El webinar ha sido organizado por la Fundación de la Sociedad Española de Reumatología y cuenta con la colaboración de LIRE y de entidades asociadas como SAF España, STOP FMF, AEE, Asociación Behçet y ANADEJU.

El próximo 16 de septiembre, a las 17:00h, la Fundación Española de Reumatología ha organizado un webinar con el título “La neblina en las enfermedades autoinmunes sistémicas”, en el que participan el presidente de SAF España, Gustavo Amorós; el Dr. Rodrigo Aguirre, reumatólogo del Hospital Universitario Lucus Agustí de Lugo; y la psicóloga Sandra Ros, del Hospital Universitario de la Santa Creu y Sant Pau de Barcelona. El seminario cuenta con la colaboración, además de la Liga Reumatológica Española (LIRE), de entidades asociadas a LIRE cuyas patologías son enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS): SAF (Síndrome Antifosfolípido) España, STOP FMF, Asociación Española de Esclerodermia (AEE), Asociación Española de la Enfermedad de Behçet y la Asociación Nacional de Dermatomiositis Juvenil (ANADEJU).

La inscripción es gratuita previo registro en: INSCRIPCIÓN

Comprendiendo las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas: Un Desafío Complejo

Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) son un grupo de trastornos en los que el sistema inmunológico ataca por error los tejidos del cuerpo, causando inflamación y daño en múltiples órganos y sistemas. Estas enfermedades incluyen, además de las anteriores mencionadas, otras patologías reumáticas y musculoesqueléticas como el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide, el síndrome de Sjögren o la vasculitis, entre otras. A medida que el sistema inmunológico pierde su capacidad para distinguir entre las células propias y las extrañas, se desencadena un proceso inflamatorio que puede afectar de manera significativa la calidad de vida de quienes padecen estas enfermedades.

Gustavo Amorós - SAF

Gustavo Amorós, presidente de SAF España.

Uno de los aspectos más preocupantes de las EAS es la desregulación del sistema inmunológico. Esta desregulación conduce a una activación inapropiada de células inmunitarias y a la producción de autoanticuerpos, que atacan los autoantígenos en los tejidos del cuerpo, causando inflamación y daño en múltiples órganos. Este ataque inmunológico erróneo es el responsable de los síntomas debilitantes y el daño progresivo que sufren los pacientes.

La aparición de estas enfermedades no se debe a un único factor, sino a una combinación de elementos genéticos, infecciones, exposición a agentes ambientales y factores endocrinos. Estos factores contribuyen tanto a la susceptibilidad de una persona a desarrollar estas enfermedades como al curso que toman una vez que se manifiestan. Es una interacción compleja de predisposiciones y desencadenantes que resulta en la patogénesis de estas enfermedades autoinmunes.

Las EAS pueden tener un impacto devastador en varios órganos vitales, incluidos los pulmones, los riñones, la piel y las articulaciones. A menudo, estas enfermedades siguen un patrón progresivo de daño, lo que complica aún más su tratamiento y manejo. Esta progresión, sumada a las limitadas opciones de tratamiento disponibles, convierte a las EAS en una causa común de muerte y discapacidad, afectando profundamente la vida de los pacientes.

Otro aspecto clave en la comprensión de las EAS es la interacción entre los sistemas inmunitarios innato y adaptativo. En estos trastornos, hay una relación compleja entre ambos sistemas. Por ejemplo, el interferón tipo 1, producido por células inmunitarias innatas, juega un papel central en la autoimunidad sistémica, al activar células B y T y formar un bucle de retroalimentación positiva que perpetúa el proceso autoinmune.

El diagnóstico de las EAS es, en muchos casos, complicado debido a la inespecificidad de los síntomas iniciales. Las manifestaciones orales, sin embargo, pueden ser uno de los primeros signos clínicos que alertan sobre la presencia de una EAS. Este hecho subraya la importancia de un enfoque multidisciplinario en el manejo de estas enfermedades, en el que diferentes especialistas colaboran para lograr un diagnóstico y tratamiento oportunos.

Las enfermedades autoinmunes sistémicas son trastornos complejos y desafiantes, caracterizados por la disfunción del sistema inmunológico y una interacción multifactorial entre predisposiciones genéticas y desencadenantes ambientales. La identificación temprana de la enfermedad y un manejo integral y multidisciplinario son esenciales para mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes afectados.

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