El 18 de marzo, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas en la Infancia y Juventud, la Liga Reumatológica Española (LIRE) organizó el webinar «La realidad de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas en la infancia». Con más de 60 inscritos de distintos países, el evento reunió a expertos en reumatología pediátrica, representantes de pacientes y profesionales de la salud para abordar los desafíos en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.
El pasado 18 de marzo, la Liga Reumatológica Española (LIRE) organizó el webinar «La realidad de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERYMES) en la infancia«. El evento contó con la participación de especialistas y testimonios de pacientes, reuniendo a unos 60 inscritos de países, además de España, de Chile, Perú, Bolivia y Emiratos Árabes.
Una bienvenida institucional
Ana Vázquez, presidenta de LIRE, dio inicio al encuentro destacando la importancia de visibilizar estas patologías en niños y adolescentes. Posteriormente, Félix Rubial, gerente del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y del Servicio Cántabro de Salud, enfatizó la necesidad de una atención integral para mejorar la calidad de vida de los pacientes pediátricos con enfermedades reumáticas.
Mesa redonda: diagnóstico, tratamiento y calidad de vida
La Dra. Marisa Soledad Camaño, presidenta de la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE), abordó los desafíos en el diagnóstico temprano. «Uno de los principales retos es la falta de conocimiento sobre estas enfermedades, lo que provoca retrasos en la detección y el inicio del tratamiento», afirmó.
Por su parte, la Dra. Natalia Palmou, reumatóloga del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, explicó las estrategias terapéuticas disponibles. «El tratamiento temprano y multidisciplinario es clave para mejorar el pronóstico de los niños afectados», señaló.
El testimonio de los pacientes
Uno de los momentos más emotivos del webinar fue el espacio dedicado a los testimonios. Andrea Moya y María Muñoz, pacientes jóvenes de la Asociación Lupus Málaga Autoinmunes (ALMA), compartieron sus experiencias de vida con enfermedades reumáticas desde la infancia. «Es fundamental el apoyo emocional y social para afrontar el día a día con estas enfermedades», destacó Andrea.
Tras la mesa redonda, los asistentes participaron en un debate abierto, planteando preguntas sobre el acceso a tratamientos y los avances en investigación. Finalmente, María Carmen de Miguel, secretaria general de LIRE y moderadora del evento, cerró la jornada agradeciendo la participación y subrayando la necesidad de continuar con este tipo de iniciativas.
Este webinar ha sido un paso más en la visibilización de las enfermedades reumáticas infantiles y en la búsqueda de mejores soluciones para los pacientes y sus familias.
| Ver el Webinar |
Deja tu comentario